- Offizieller Beitrag
Retatrutid ist nicht zugelassen
Retatrutid ist aktuell in keinem Land der Welt für die Anwendung am Menschen zugelassen. Es befindet sich in klinischen Phase-3-Studien und ist ausschließlich als Prüfsubstanz verfügbar – nicht als zugelassenes Arzneimittel.
Uns erreichen zunehmend Anfragen und Beiträge von Mitgliedern, die sich Retatrutid über den Graumarkt beschaffen – ohne geprüfte Herkunft, ohne Qualitätskontrolle, ohne Garantie für Reinheit oder korrekte Dosierung. Das unterstützen wir als Forum nicht und werden es auch nicht dulden.
Deshalb gilt ab sofort:
Solange keine offizielle Zulassung (EMA/FDA) vorliegt, findet zu Retatrutid in diesem Forum keinerlei Diskussion statt. Nur Studienbesprechungen und News wird es weiterhin geben. Themen zu diesem Wirkstoff werden geschlossen bzw. gelöscht.
Diese Entscheidung machen wir uns nicht leicht. Aber wir wollen als Forum keine Plattform sein, die einen unregulierten Handel mit einer nicht zugelassenen Substanz – auch nicht indirekt – fördert oder salonfähig macht. Die Gesundheit unserer Mitglieder steht über jedem "ich will es jetzt schon haben".
Diese Regelung basiert auf unserem Hausrecht als Betreiber dieses Forums und gilt ausnahmslos.
Sobald Retatrutid offiziell zugelassen ist, wird dieser Bereich entsprechend wieder geöffnet.
Wir sind ein anerkanntes Forum
Das GLP-1 Forum wird von unabhängigen Patientenorganisationen und nationalen Gesundheitsportalen empfohlen und gelistet, unter anderem von NAKOS, diabinfo.de, Diabetiker Niedersachsen e.V. und der Digitalen Selbsthilfe – ein Zeichen dafür, dass unser Ansatz als seriöse Ergänzung zur ärztlichen Betreuung anerkannt wird. Diesen Status wollen wir bewahren, und genau deshalb ziehen wir hier eine klare Linie.
Fragen dazu gerne per PN an die Moderation.
