Das Ende der Spritze? Viking VK2735 gegen den Rest der Welt – Wer gewinnt das Rennen um die beste Abnehmpille?

Das Ende der Spritze? Viking VK2735 gegen die frisch zugelassene Wegovy-Pille – Wer gewinnt das Rennen um die beste Abnehmpille?

Das Rennen um die erste hochwirksame Abnehmpille hat eine dramatische Wendung genommen: Die US-Behörde FDA hat im Dezember 2025 grünes Licht für Novos hochdosierte "Wegovy Pille" gegeben, die seit Januar 2026 in den ersten US-Apotheken liegt. Doch während Novo Nordisk den Marktstart feiert, liefert der Herausforderer Viking Therapeutics Daten, die selbst die frisch zugelassene Konkurrenz alt aussehen lassen könnten. Wir analysieren die aktuellen Ergebnisse aus dem Februar 2026 und zeigen, warum Vikings Tablette mit 13 % Gewichtsverlust in nur drei Monaten das Potenzial hat, den Markt komplett neu zu ordnen.

1. Der Herausforderer: Was macht VK2735 so besonders?

Viking Therapeutics, ein innovatives Biotech-Unternehmen aus San Diego, fordert die etablierten Pharma-Riesen heraus. Ihr Kandidat VK2735 ist nicht einfach nur ein weiteres Abnehmmittel. Es ist ein sogenannter dualer Agonist.

Um zu verstehen, warum das so wichtig ist, müssen wir kurz in die Biochemie eintauchen. Die meisten bisherigen Medikamente (wie Ozempic oder die neue Wegovy-Pille) imitieren nur ein Hormon. Viking imitiert zwei.

Der entscheidende Vorteil gegenüber der reinen Wegovy-Pille liegt in der Synergie dieser beiden Botenstoffe:

1. GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1): Das ist der "Sattmacher". Es wirkt im Gehirn, reduziert den Appetit und verlangsamt die Magenentleerung. Das kennen wir bereits gut.
2. GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide): Das ist der "Stoffwechsel-Turbo". Lange Zeit dachte man, GIP würde dick machen, doch in Kombination mit GLP-1 bewirkt es das Gegenteil: Es verbessert den Fettstoffwechsel direkt im Fettgewebe und scheint die typische Übelkeit, die durch GLP-1 ausgelöst wird, abzumildern.

Dieser Doppel-Effekt ist der Grund, warum Viking glaubt, mit einer Tablette Ergebnisse erzielen zu können, die wir bisher nur von Spritzen kannten.

2. Die Daten-Sensation: 13 Kilo in nur 13 Wochen?

Warum sind Experten und Börsianer im Februar 2026 so aufgeregt? Das liegt an den extrem starken Daten aus der Phase 2 der klinischen Studien. Viking hat hier bewiesen, dass ihre Tablette nicht nur wirkt, sondern extrem schnell wirkt.

Schauen wir uns die Zahlen genau an:

• Das Ergebnis: Patienten, die die höchste orale Dosis erhielten, verloren innerhalb von nur 13 Wochen bis zu 13,1 % ihres Körpergewichts.
• Der Kontext: Das ist ein absoluter Rekordwert für eine Tablette in so kurzer Zeit. Zum Vergleich: Viele herkömmliche Diät-Pillen schafften früher kaum 5 % in einem ganzen Jahr.

Das Diagramm der Studie zeigt zudem etwas sehr Wichtiges: Die Kurve flachte nach 13 Wochen nicht ab ("Plateau"). Das Gewicht ging weiter steil bergab. Experten rechnen hoch, dass bei einer Einnahme über ein Jahr – so wie es in der im Q3/2026 startenden Phase 3 geplant ist – Gewichtsverluste von 15 % bis 20 % (oder sogar mehr) möglich sind. Damit wäre die Tablette so stark wie ein Magenbypass, nur ohne die gefährliche Operation.

3. Der neue Platzhirsch: Die "Wegovy Pille" (Novo Nordisk)

Vergiss das niedrig dosierte Rybelsus (14 mg), das es schon länger gibt. Hier geht es um die echte orale Version von Wegovy, die im Dezember 2025 von der FDA zugelassen wurde.

Fakten zur Zulassung (Stand Feb. 2026): Novo Nordisk hat es geschafft, Semaglutid (den Wirkstoff der Spritze) in eine Tablette zu packen. Allerdings mussten sie die Dosis massiv erhöhen.

• Produkt: Orales Semaglutid, zugelassen in 25 mg und 50 mg Dosierungen (basierend auf den OASIS-Studien).
• Wirkung: In den Zulassungsstudien zeigten Patienten einen Gewichtsverlust von ca. 15–17 %.
• Der Haken: Sie brauchten dafür 68 Wochen (ca. 16 Monate).

Der direkte Vergleich:

• Viking schafft 13 % in 13 Wochen.
• Die Wegovy Pille schafft ~15 % in 68 Wochen.

Das zeigt deutlich: Die Wegovy Pille ist wirksam und jetzt verfügbar, aber Vikings Wirkstoff scheint biochemisch potenter und deutlich schneller zu sein ("High Responder").

Das Problem der Bioverfügbarkeit: Warum ist die Wegovy-Pille so hoch dosiert (50 mg)? Weil der Magen Peptide zerstört. Novo nutzt einen Hilfsstoff namens SNAC, um den Wirkstoff durch die Magenwand zu schleusen. Aber die Ausbeute ist miserabel: Nur ca. 1 % des Wirkstoffs kommt im Blut an. Das ist eine riesige Ressourcenverschwendung und macht die Pille in der Herstellung extrem teuer.

4. Der dritte Spieler: Eli Lillys Orforglipron

Während Novo die Zulassung feiert und Viking die Phase 3 vorbereitet, lauert Eli Lilly mit Orforglipron. Dieser Kandidat könnte der eigentliche Marktführer werden, wenn es um die Masse geht.

• Der Unterschied: Orforglipron ist kein Peptid (wie Viking oder Novo), sondern ein "Small Molecule" (chemisches Molekül).
• Die Produktion: Es ist reine Chemie, ähnlich wie Aspirin oder Ibuprofen. Es ist stabil, extrem billig in riesigen Mengen zu produzieren und braucht keine komplizierte Schutzhülle im Magen.
• Status: Lilly wartet auf eine FDA-Entscheidung (erwartet April 2026).
• Vorteil: Wenn Lilly dieses Medikament auf den Markt bringt, können sie den Preis diktieren. Sie könnten die Tablette für einen Bruchteil der Kosten von Novos Wegovy-Pille anbieten und den Markt fluten.

5. Das Problem "Übelkeit" und Vikings neue Strategie

Egal welche Pille man nimmt, der Magen ist das Nadelöhr. GLP-1 verlangsamt die Magenentleerung, was dem Gehirn "Ich bin satt" signalisiert, aber oft auch "Mir ist schlecht".

In der Phase 2 von Viking gab es bei der höchsten Dosis eine hohe Abbruchrate wegen Übelkeit. Das ist typisch, wenn man die Dosis zu schnell steigert ("titriert").

Das Update vom Februar 2026: Viking hat im aktuellen Investoren-Call bestätigt, dass sie für die kommende Phase 3 ein optimiertes Titrations-Schema nutzen werden.

• Die Strategie: Man startet mit einer winzigen Dosis und steigert sie über Monate ganz langsam. So gewöhnt sich der Körper an die Hormone (Tachyphylaxie), und die Übelkeit bleibt aus.
• Die Hoffnung: Da Viking durch den GIP-Anteil einen zusätzlichen Wirkmechanismus hat, müssen sie die GLP-1-Dosis vielleicht gar nicht so extrem hochtreiben wie Novo bei der Wegovy-Pille, um bessere Ergebnisse zu erzielen. Weniger GLP-1 bedeutet weniger Übelkeit.

6. Tabelle: Der ultimative Marktüberblick (Stand 02/2026)

Hier der Vergleich der drei Giganten – inklusive der frisch zugelassenen Pille:

7. Der Zeitplan bis 2029: Was passiert als Nächstes?

Viking Therapeutics hat im Q4-Bericht (Februar 2026) den Fahrplan festgezurrt. Hier ist, worauf du dich einstellen kannst:

📍 3. Quartal 2026: Start der großen Phase-3-Studie (Oral)

Das ist offiziell bestätigt. Im Herbst 2026 startet die entscheidende Studie für die Tablette mit tausenden Patienten weltweit. Das ist der letzte Schritt vor der Zulassung.

📍 2027–2028: Ergebnisse & Langzeitdaten

Eine Zulassungsstudie dauert in der Regel mindestens 52 Wochen.

• 2027: Wir rechnen mit ersten Zwischenergebnissen ("Top-Line Data"). Wenn diese die 13 % aus der Phase 2 bestätigen oder übertreffen, wird das ein Erdbeben an der Börse auslösen.
• 2028: Die finalen Daten zur Langzeitsicherheit und zum maximalen Gewichtsverlust werden veröffentlicht.

📍 2028–2029: Mögliche Zulassung

Wenn alles glatt läuft – also keine unerwarteten schweren Nebenwirkungen auftreten –, könnte der Zulassungsantrag Ende 2028 gestellt werden. Ein Marktstart in den USA wäre dann Anfang bis Mitte 2029 realistisch. Europa folgt meist mit 6–12 Monaten Verzögerung.

8. Fazit: Kaufen, Warten oder Hoffen?

Die Zulassung der Wegovy Pille im Dezember 2025 war ein historischer Meilenstein. Für Patienten in den USA ist sie jetzt die einzige orale Option, um ernsthaft Gewicht zu verlieren, ohne sich zu spritzen.

Aber der Blick auf die Daten von Viking (VK2735) zeigt, dass dies erst der Anfang war.

1. Die Wegovy Pille ist die "Version 1.0": Sie funktioniert, ist aber langsam, verschlingt Unmengen an Rohstoff und ist umständlich einzunehmen (nüchtern, warten, kein Kaffee).
2. Orforglipron wird die "Volks-Pille": Chemisch, robust und für die Masse produziert.
3. Viking VK2735 ist die "Version 2.0 Pro": Der duale Wirkmechanismus sorgt für Ergebnisse, die fast an die besten Spritzen herankommen – und das in Rekordzeit.

Wenn Viking in der kommenden Phase 3 beweist, dass sie die 13 % Start-Power auf dauerhafte 20 % ausbauen können, wird die gerade zugelassene Wegovy Pille in wenigen Jahren schon wieder veraltet wirken. Viking hat hier kein "Me-Too"-Produkt, sondern potenziell den neuen Goldstandard der oralen Adipositas-Therapie in der Hand.

Quellenangaben:

1. FDA Press Release (Dezember 2025): Approval of Oral Semaglutide (Wegovy) for Weight Management.
2. Viking Therapeutics Inc. (Februar 2026): Q4 2025 Financial Results & Corporate Update (Bestätigung Phase-3-Start Oral in Q3 '26).
3. Novo Nordisk (OASIS-1 & OASIS-4 Studien): Efficacy of Oral Semaglutide 50mg in Adults with Overweight or Obesity (The Lancet / NEJM).
4. Eli Lilly: Daten zu Orforglipron aus den Phase-2-Studien (NEJM Veröffentlichung) und Financial Guidance Q1 2026.
5. Obesity Society (Januar 2026): Publikation der Phase-2-Daten der VENTURE Studie (Viking) im Detail.
6. Nature Reviews Drug Discovery: Artikel über die Herausforderungen der oralen Peptid-Zufuhr (Bioverfügbarkeit und SNAC-Technologie).