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Macht Mounjaro nur satt, oder heizt es auch dein braunes Fett an? Eine Mausstudie aus Barcelona und die kleine TABFAT-Studie am Menschen liefern spannende Hinweise. Die genaueste Messung des Energieverbrauchs zeichnet aber ein nüchterneres Bild, und genau das schauen wir uns hier ohne Hype an.

Vier von zehn Kindern lagen nach 68 Wochen nicht mehr über der Adipositas-Schwelle, in der Placebogruppe kein einziges: Das ist die Schlagzeile, die Novo Nordisk am 7. September 2026 zur STEP-Young-Studie gesetzt hat. Semaglutid für Kinder zwischen 6 und unter 12 Jahren ist damit erstmals in einer Phase-3-Studie belegt. Was das für Familien in Deutschland konkret heißt, ist eine ganz andere Frage.

Ab sofort gibt es Semaglutid zur Gewichtsregulierung auch zum Schlucken: Die Wegovy Tablette ist seit dem 1. September 2026 in deutschen Apotheken verordnungsfähig. Was viele dabei unterschätzen, ist nicht der Wirkstoff, sondern das Einnahmeschema – nüchtern, mit maximal 120 ml Wasser und 30 Minuten Abstand zu allem anderen. Hier findest du die Wirkstärken, die tatsächlichen Preise und das Umstellungsschema vom Pen.

Acht Monate nach dem Marktstart forscht Novo Nordisk bei der Wegovy Pille plötzlich nach unten statt nach oben. Die neue Studie OASIS 5 prüft zwei Erhaltungsdosen unterhalb der zugelassenen 25 mg — und der Anlass dafür kommt nicht aus dem Labor, sondern aus dem Alltag vieler Anwenderinnen und Anwender. Was dahintersteckt und was das für deine Therapie heute bedeutet.

VCT220 heißt die neue orale GLP-1-Tablette aus China, die gerade viel Aufmerksamkeit in der Fachwelt bekommt. Erste Studiendaten zeigen deutlichen Gewichtsverlust ganz ohne Spritze, aber auch typische Anlaufschwierigkeiten wie Übelkeit.

Seit dem 10. August 2026 ist es amtlich: Die britische MHRA hat mit Foundayo Zulassung in Großbritannien Orforglipron als erste Behörde in Europa freigegeben. Für Deutschland ändert sich dadurch noch nichts, denn die EMA-Entscheidung für Foundayo steht weiterhin aus.

Fünf neue Namen, ein Wirkstoff: Anvisa hat in Brasilien an einem einzigen Tag fünf Semaglutid-Präparate zugelassen und damit die bislang größte GLP-1-Zulassungswelle des Landes ausgelöst. Was das für Ozempic-Nachahmer bedeutet und warum sich in Deutschland trotzdem erst einmal nichts ändert, ordnen wir hier ein.

GLP-1-GIP-Lanifibranor klingt sperrig, steht aber für ein Konzept, das in der GLP-1-Forschung gerade viel Aufmerksamkeit bekommt: ein einzelnes Molekül, das Gewichtsverlust, Blutzucker und Insulinresistenz gleichzeitig angeht. Die Ergebnisse stammen bislang ausschließlich aus einer Mausstudie, geben aber einen guten Ausblick darauf, wohin sich Fünffach-Wirkstoffe entwickeln könnten.

Eine neue Nature-Studie zeigt: GLP-1-Medikamente wirken offenbar direkt auf das Belohnungssystem im Gehirn, nicht nur auf den Appetit. Ein bislang unbekannter Signalweg über die zentrale Amygdala könnte erklären, warum Heißhunger auf kalorienreiches Essen bei vielen deutlich nachlässt.

Zwei weitere Phase-3-Studien zu Retatrutid sind ausgewertet, und die Zahlen sind die stärksten, die es in diesen Patientengruppen bislang gab: bis zu 20,8 Prozent Gewichtsverlust bei Typ-2-Diabetes, bis zu 22,6 Prozent bei schwerer Adipositas mit Herzerkrankung. Gleichzeitig stehen in derselben Mitteilung Herz-Kreislauf-Zahlen, die in Schlagzeilen verkürzt wurden. Hier steht, was die Daten hergeben und was nicht.

Seit dem 15. Juli 2026 ist die Wegovy Tablette in der EU zugelassen, die erste Abnehmpille auf Semaglutid-Basis. Was sie kostet, wie du sie richtig einnimmst und ob sie günstiger ist als die bekannte Spritze, zeigt dieser Überblick.

Seit dem 15. Juli 2026 ist es amtlich: Die EU-Kommission hat die Wegovy-Pille zugelassen und damit erstmals eine orale Abnehmtablette für die gesamte Europäische Union freigegeben. Was das konkret für Verfügbarkeit, Preis und Krankenkasse in Deutschland bedeutet, erfährst du hier.

Eine neue Auswertung mit über 42.000 Erwachsenen bringt GLP-1-Medikamente und Blutdruckmedikamente in einen unerwarteten Zusammenhang: mehr Schwindel, Ohnmachten und niedriger Blutdruck. Was hinter den Zahlen steckt und wie du dich schützt, liest du hier.

Ein Forenmitglied nimmt gerade an VESPER-4 teil, einer Phase-3-Studie zum neuen GLP-1-Wirkstoff Berobenatide. Was steckt hinter dem Wirkstoff, wer entwickelt ihn, und was zeigen die bisherigen Daten wirklich?

Viele in der Community fragen sich, wann ein günstigeres Tirzepatid-Generikum kommt. Die ehrliche Antwort auf Basis der aktuellen Patentlage: nicht so bald, wie viele hoffen.

Zenagamtide – bis vor Kurzem unter dem Entwicklungsnamen Amycretin bekannt – hat beim ADA-Kongress 2026 mit Phase-2-Daten aufhorchen lassen: Bis zu 14,6 Prozent Gewichtsverlust nach 36 Wochen bei Typ-2-Diabetes, und keine Spur eines Plateaus. Was macht dieser neue GLP-1-Amylin-Kombinationswirkstoff anders als alles, was wir bisher kennen?

Ein Gericht in Nürnberg hat im Mai 2026 entschieden: Mounjaro muss von der PKV nicht erstattet werden - zumindest nicht so. Das Urteil des LG Nürnberg-Fürth zeigt erstmals konkret, was Versicherte falsch machen, und welche Dokumentation tatsächlich entscheidend ist. Wer die Konsequenzen kennt, kann seine Position deutlich verbessern - vor der ersten Ablehnung.

Auf dem ASCO- und ADA-Kongress 2026 haben große Analysen ein unerwartetes Muster gezeigt: Menschen, die GLP-1-Medikamente nehmen, scheinen bei bestimmten Krebsarten anders dazustehen als vergleichbare Menschen ohne diese Therapie. Ob das ein direkter Schutzeffekt ist, ein Zufallsprodukt des Gewichtsverlusts – oder ein neues Forschungskapitel der Medizin – ist noch nicht entschieden. Was du jetzt wissen solltest, liest du hier.

Der ADA-Kongress 2026 hat die GLP-1-Welt aufgemischt: Retatrutid liefert Gewichtsverlustzahlen, die selbst erfahrene Betroffene zweimal lesen lassen – und mit der oralen GLP-1-Tablette steht die nächste Revolution kurz vor der Tür. Hier sind die wichtigsten Entwicklungen der Woche, eingeordnet für den Alltag mit Mounjaro, Wegovy und Co.

Heute Morgen wurde in einem Thread hier im Forum eine Frage gestellt, die viele kennen: Wie dokumentiert ihr eigentlich eure Nebenwirkungen – und wie redet ihr mit dem Arzt darüber? Aus einigen Stunden Arbeit später ist aus dieser Frage ein konkretes Tool entstanden. In diesem Artikel erfährst du, warum strukturierte Nebenwirkungsdokumentation den Unterschied macht, was unser Klickrechner dabei leistet – und wie du als Forumsmitglied noch heute Abend Zugang zum neuen Tagebuch bekommst.